过敏源和过敏原的区别

说到过敏相信大家都知道,但是每一个人的过敏原都是不同的,在生活中也会遇到不同的情况,但是每一种过敏原都是可以查到的,从而需要进行一些调查,其次就是过敏源,但是需要了解一下过敏源和过敏原的区别。

过敏源和过敏原是不同的,首先需要来了解一下过敏源,过敏源是检测是否是因为疾病导致的,或者是检测本身所造成的,同时可以采用酶免疫法进行快速、准确的检测出过敏源,所以有过敏源的朋友们可以使用该方法进行详细的检查。

其次就是过敏原,简单来说也就是会让人发生过敏的抗原,但是致敏期的时间可长可短,并且在致敏期间没有任何临床症状,但是需要注意的就是,再次接触过敏原之后,还会出现过敏反应,所以一般情况下第一次接触到的物质不会过敏,但是经过反复接触后,很容易出现过敏性症状。

过敏源和过敏原是不一样的,如果您在生活中发现自己有过敏情况,是需要到医院进行详细检查的,其次就是过敏源是因为疾病所导致的,所以当遇到过敏源的时候,一定不可以和过敏原混为一谈。

过敏原测试方法

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皮肤试验
变应原皮肤试验是确定IgE介导的Ⅰ型变态反应的重要检查手段,称为变应原体内检测,主要方法包括皮肤点刺试验(skin prick test,SPT)和皮内试验。SPT具有高敏感性和较高特异性,一般均在80%以上,因而对AR的诊断可提供有价值的证据,且可用于儿童和老年人,临床推荐该方法。假如患者对某种变应原产生超敏反应,则20 min内在皮肤点刺部位出现风团和红斑,风团直径≥3 mm判定为SPT阳性。评价SPT的反应强度可采用皮肤指数(skin index,SI),分别测量变应原和组胺风团的最大径及最小径(取最大径中点的垂直线),计算两者风团的平均直径,其比值即为SI,分为4个等级:+为0.3≤SI<0.5;++为0.5≤SI<1.0;+++为1.0≤SI<2.0;++++为SI≥2.0。

应注意的是,口服抗组胺药(H1受体拮抗剂)对皮肤反应有抑制作用,一般持续2~7 d,故宜停药1周后行SPT。而且,由于操作不正确和使用的材料不合适等因素,有可能出现假阳性或假阴性反应,故须结合患者病史(包括变应原暴露、发病经过)和临床表现对SPT的结果作出合理解释。

SPT所采用的变应原种类应该是本地区常见的气传变应原,主要包括尘螨、蟑螂、动物皮屑、真菌和花粉等。其操作注意事项为:①尽量使用标准化变应原浸液;②应采用阳性和阴性对照液;③在正常皮肤上进行试验;④试验前评判是否有皮肤划痕症;⑤询问并记录患者用药情况和末次用药时间;⑥试验后15~20 min判定皮肤反应;⑦测量风团最长直径。SPT的常见操作错误有:①点刺部位靠太近(<2 cm)导致反应重叠而无法区分;②出血可能导致假阳性结果;③点刺针进入皮肤过浅导致假阴性结果(多发生在使用塑料针时);④试验过程中变应原溶液不慎流失或过早拭去。

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血液检查
(1)血清总IgE检测:由于变应性疾病、寄生虫感染以及其他一些因素(如种族)均可使体内总IgE水平增加,故测定血清总IgE对变态反应筛查的预测价值低,不能作为AR的诊断依据。而且,约1/3的常年性AR患者血清总IgE值在正常范围。

(2)血清特异性IgE检测:即变应原体外检测,适用于任何年龄的患者,不受皮肤条件的限制,其与SPT具有相似的诊断性能,但各有特点(表1)。通常,血清特异性IgE水平的临界值为0.35 kU/L,大于或等于该值即为阳性,提示机体处于致敏状态。测定结果分为7个级别[32],0级:<0.35 kU/L;1级:0.35~0.69 kU/L;2级:0.7~3.4 kU/L;3级:3.5~17.4 kU/L;4级:17.5~49.9 kU/L;5级:50~100 kU/L;6级:>100 kU/L。变应原SPT血清特异性IgE检测方法的比较见表1。

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鼻激发试验
该方法是将某种变应原直接作用于鼻黏膜,观察是否诱发临床相关症状。试验方法为将吸附有变应原溶液(激发剂)的滤纸片贴于下鼻甲,或使用定量泵将激发剂喷雾于鼻腔,变应原浓度逐步增加,10倍为一个上升梯度,直至出现阳性反应。变应原浓度的级别越低,表示鼻黏膜反应性越大,对该变应原致敏的敏感程度越高。

记录激发试验后产生的症状,并可结合客观检查结果(鼻分泌物的量、鼻阻力或气流的变化等)进行综合评价,以获取有临床诊断和鉴别诊断价值的数据资料。